CE認證指令 – 共31個指令
1  General Outline
制造商自我聲明
說明產品滿足所有的 ESRs.
說明滿足所有的指令要求 在產品或銘牌上加貼CE標志
通過在歐盟的制造商或代理機構 授權機構的公告號
? 有關指令要求加貼CE標志的工業產品，如沒有CE標志的，不得上市銷售。 ? 已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回。
? 持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。
? CE 標示必須標示在產品裝置上，或是在包裝上顯示可按照一定比例放大或者縮小，標志高度不能低于5mm

CE認證模式
對于幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。
一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式
模式 A：內部生產控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：內部生產控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式試驗（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生產（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：產品（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：產品驗證（Module F: Product verification）
模式 G：單元驗證（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面（Module H: Full Quality Assurance）
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非一種模式均可適用于所有的產品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上一種模式來對其產品進行CE認證。
自我聲明模式或必須通過第三方認證機構
申請CE認證所需要提交的技術資料
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。
技術文件通常包括下列內容：
a.制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，地址。
b.產品的型號。
c.產品使用說明書。
d.安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。
e.產品電氣原理圖。
f.關鍵元部件或原材料清單。
g.測試報告（Testing Report）。
h.歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其他模式）。
i.CE符合聲明（DOC）。

隨著新型在蔓延，導致海外各國對于口罩等防護用品的需求也與日俱增?？谡忠渤蔀橘Q易的新熱點，且因為其他因封城封國帶來的生產影響，口罩需求正以同期百倍的量在增長!
作為口罩的生產大國，中國的口罩產能和出口情況也備受市場的關注!由此，口罩出口所需要具備的條件和，也成為各制造商、經營公司以及經銷商所關注的焦點。
而口罩要想出口歐盟，就必須要拿到NB機構發放的CE證書，CE認證也被視為制造商打開并進入歐洲市場的。而目前歐盟目前對個人防護口罩和醫用口罩的執行標準分別為EN149和EN14683，因為執行標準不同，不同防護級別的口罩獲取認證需提供的材料、執行的流程也不一樣。但總體來說，申請個人防護口罩的流程相對簡單，耗時較短且費用相對較低。

掛脖式風扇CE認證“”“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統一（CONFORMITEEUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
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